sábado, 17 de junio de 2017
domingo, 11 de junio de 2017
EJEMPLO DE PLANTA TRANSGENICA PARA LA DIABETES
Una empresa canadiense de biotecnología (SemBioSys Genetics) ha conseguido cultivar una planta transgénica, de la que se puede obtener insulina para tratar a personas con diabetes tipo 1. La hormona se obtiene de cultivos de cártamo, una planta oleaginosa que se ha modificado genéticamente, con un gen humano.
Los primeros ensayos con animales demuestran que la hormona fabricada a partir de estas plantas «es equivalente, desde el punto de vista químico, estructural y funcional, a la insulina humana farmacéutica», asegura la compañía. Las pruebas también confirman que la insulina producida en cártamo es fisiológicamente equivalente a la hormona humana. Aunque SemBioSys Genetics aún tendrá que aportar más pruebas de su equivalencia
domingo, 4 de junio de 2017
ADN RECOMBINANTE EN LA NATURALEZA
Son las llamadas: “Enzimas recombinasas” que catalizan las reacciones de recombinación natural. RecA, larecombinasa encontrada en Escherichia coli, es responsable de la reparación de las roturas en el ADN de doble hebra. En levaduras y otros organismos eucariotas hay dos recombinasas requeridas para reparar esas roturas. La proteína RAD51 es requerida para la recombinación mitótica y meiótica, y la proteína DMC1 es específica de la recombinación meiótica.
ADN RECOMBINANTE ARTIFICIAL EN DIABETES
El procedimiento llevado a cabo fue muy ingenioso, utilizando las bacterias Escherichia coli (E. coli para los amigos) como factorías en miniatura para producir de forma separada las cadenas A y B de la insulina humana, introduciendo para ello los genes que las codifican en las bacterias mediante un vector (pBR322). Posteriormente se llevaba a cabo la purificación, plegamiento y unión in vitro de las cadenas, mediante la oxidación de las cisteínas para formar los puentes disulfuro de la proteína activa.
El resultado fue una insulina humana (denominada comercialmente Humulin), más barata de producir, potente y segura, ya que no mostraba los problemas que producían las homólogas animales. Empezó a distribuirse a principios de los años 80 como tratamiento contra la diabetes, siendo (una vez más) la primera proteína recombinante aprobada como medicamento
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